Guarigioni di Cancro al 100 % dava nel 1990 la Proteina naturale dell'uomo la GcMAF

STORIA

Il governo USA ha condotto una perquisizione nella clinica del Dr. Bradstreet cercando specificatamente di confiscare il GcMAF per poter chiudere la ricerca e porre fine al trattamento con i suoi pazienti.

Mentre il GcMAF è un trattamento perfettamente legale nel mondo, in dozzine di nazioni avanzate, l’americana Food and Drug Administration l’ha resa fuorilegge , definendola “medicina senza approvazione”.

USA: dr Bradstreet trovato morto. Ricercava su medicina anticancro, la GcMAF. | La Stella

Il dr Bradstreet è stato trovato morto, in un fiume, con spari al petto. Stava lavorando ad una molecola poco nota, la "GcMAF," secondo molti una potenzia lastella.altervista.org - da FUORI DI MATRIX - sabato 8 agosto 2015

che rimanda a numerosi approfondimenti

 http://fuoridimatrix.blogspot.it/2015/08/gcmaf-la-proteina-che-sopprime-il.html

BANG MORTO! ALTRA CURA CONTRO IL CANCRO SOPPRESSA! E QUESTA PARE PROPRIO CHE FUNZIONI

Che fine ha fatto questa ricerca?

Nel 1990, le prime ricerche furono eseguite a Philadelphia dal Prof. Yamamoto.

  Da allora sono stati pubblicati quarantasei articoli di ricerca scientifica a dimostrazione che GcMAF è in grado di ricostruire di nuovo con successo il sistema immunitario in modo che esso poi si torva in condizione di eliminare il cancro e altre malattie.

Prof. Yamamoto è stato il primo a trattare anche persone con questo prodotto ed erano inizialmente 30 pazienti con cancro in fase iniziale. 

  Iniettò GcMAF settimanalmente, riportando cosi un tasso di guarigione al 100%, senza ricadute – anche dopo molti anni. In seguito riuscì a ripetere questo successo con pazienti affetti da HIV.

AUG

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GcMAF la proteina che sopprime il cancro e combatte le infezioni virali, più di 40 articoli pubblicati da enti scientifici, scoperta AFFOSSATA dai sicari di BIG PHARMA 

ALTRA CURA CONTRO IL CANCRO SOPPRESSA! E QUESTA PARE PROPRIO CHE FUNZIONI

Il governo USA ha condotto una perquisizione nella clinica del Dr. Bradstreet cercando specificatamente di confiscare il GcMAF per poter chiudere la ricerca e porre fine al trattamento con i suoi pazienti.

Mentre il GcMAF è un trattamento perfettamente legale nel mondo, in dozzine di nazioni avanzate, l’americana Food and Drug Administration l’ha resa fuorilegge, definendola “medicina senza approvazione”.

Quale il motivo per cui assassinare ricercatori medici e sopprimere un promettente trattamento anti-cancro?

ll DENARO. Una cura efficace contro il cancro distruggerebbe i profitti dell’industria del cancro e con ciò crollerebbe anche l’American Cancer Society, gli ospedali, le cliniche oncologiche , le compagnie farmaceutiche che per fare profitti, dipendono dalle entrate della chemioterapia.

Le ricerche condotte finora hanno rivelato che la somministrazione della GcMAF elimina i tumori e lascia i pazienti liberi dal cancro per 4 e piu’ anni, senza trattamenti aggiuntivi.

Il governo britannico ha ammesso che la GcMAF stava per essere commercializzata come trattamento pionieristico contro il cancro… quindi dovevano confiscarla.

GcMAF Immunoterapia – nel cancro, AIDS, autismo e malattie immunitarie.

GcMAF è una proteina naturale presente nel corpo.

In tutte le persone sane la GcMAF da l`istruzione ai macrofagi di eseguire la ricerca delle unità maligne (per esempio, cellule tumorali o virus) e procedere alla loro eliminazione.

Tuttavia, le particelle maligne secernono l’enzima Nagalase, che neutralizza la produzione di GcMAF, bloccando l'azione dei macrofagi.

Il risultato è un indebolimento del sistema immunitario.

COME FUNZIONA LA GcMAF

( https://gcmaf.se/gcmaf-science/how-gcmaf-works/ )

La GcMAF mette in condizione il corpo di curare se stesso.

In una persona sana la GcMAF è prodotta in quantità normale e è dotata di ben 11 azioni fino ad ora scoperte: agisce come un “direttore” del sistema immunitario.

Virus e cellule maligne come quelle del cancro emettono un enzima chiamato Nagalase che impedisce la produzione della GcMAF e che blocca i suoi 11 effetti benefici e neutralizza il sistema immunitario.

Cosi il sistema immunitario risulta "disabilitato", le malattie diventano croniche e le cellule cancerose si riproducono senza controllo. 

Solo dopo pochi minuti da una dose, nel corpo ricominciano 11 attività.

In due o tre settimane a dosi di 0,25 ml a settimana, il sistema immunitario è ricostruito nella sua normale forza.

Per saperne di piu’ sulla terapia con il GcMAF:
GcMAF: UNA CURA PER IL CANCRO METASTATICO?

"GcMAF: A CURE FOR METASTATIC CANCER?"

http://gcmaf.timsmithmd.com/book/chapter/44/

STORIA
Nel 1990, le prime ricerche furono eseguite a Philadelphia dal Prof. Yamamoto.

Da allora sono stati pubblicati quarantasei articoli di ricerca scientifica a dimostrazione che GcMAF è in grado di ricostruire con successo il sistema immunitario in modo che esso sia di nuovo in grado di eliminare il cancro e altre malattie.

GcMAF (Globulin component Macrophage Activating Factor), un prodotto del sangue, si afferma che possa trattare una ampia gamma di patologie oltre al cancro, come le infezioni virali croniche (HIV, epatite C), molte condizioni infiammatorie croniche in cui è coinvolto un malfunzionamento del sistema immunitario, come il morbo di crohn ed il lupus eritematoso sistemico.

ERADICAZIONE DEL VIRUS DELL'HIV: "Immunoterapia di pazienti HIV+ con GcMAF. Risultati mantenuti per oltre 7 anni"

https://youtu.be/6IjHwt_3kuw

http://lastella.altervista.org/usa-dr-bradstreet-trovato-m…/

http://fuoridimatrix.blogspot.com/2015/08/gcmaf-la-proteina-che-sopprime-il.html

https://www.saisei-mirai.or.jp/en/gcmaf-therapy-case-reports/

https://www.saisei-mirai.or.jp/en/macrophage_eng/

https://www.brmi.online/post/2017/07/19/gcmaf-immunotherapy

https://www.brmi.online/video-gcmaf

https://gcmaf.biz/Articles/Prostate-Cancer-2014.pdf

(tradotto automaticamente) Tratto da :

https://www.brmi.online/post/2017/07/19/gcmaf-immunotherapy

Più di 25 anni fa, l'immunologo e ricercatore Dr. Nobuto Yamamoto ha isolato e prodotto GcMAF (Globulin Component Macrofhage Activactor Factor) come immunoterapia. Da allora, gli studi hanno dimostrato che GcMAF migliora la capacità del sistema immunitario di combattere i patogeni e le cellule tumorali, migliorando i macrofagi e riducendo l'alfa-NaGalase. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 Di conseguenza, la sua somministrazione ha potenziali benefici in pazienti con una varietà di condizioni, che vanno dal cancro (ad es. Seno metastatico, coloretto metastatico, e prostata) all'HIV. 13, 14, 15 Il Dr. Yamamoto è autore o coautore di oltre 50 articoli sull'immunologia. Nel 2014, tuttavia, tre dei suoi articoli sono stati ritratti 16, 17, 18, dando origine a considerevoli mezzi negativi intorno all'immunoterapia GcMAF. Imperterriti dalle retrazioni, il dott. Yamamoto e i suoi colleghi hanno continuato le loro ricerche, dimostrando ulteriormente che GcMAF ha una vasta applicazione per molte malattie attivando i macrofagi e stimolando il sistema immunitario. Il dottor Yamamoto ha brevettato il processo di preparazione di GcMAF trattando il componente glicosilato specifico del gruppo umano, noto anche come proteina legante la vitamina D umana, con glicosidasi nel 1990 e 2015. 19, 20Il processo di fabbricazione di GcMAF è molto tecnico.

GcMAF può essere prodotto mediante la tecnologia del DNA ricombinante, inserendo una piccola sezione di DNA nel batterio E. coli. Questo pezzo di DNA riprogramma il batterio per produrre GcMAF. Un'impurità può essere introdotta in qualsiasi fase di questo processo di produzione di proteine multistadio. Quindi, c'è sicuramente il rischio di contaminazione del prodotto. Produttori affidabili testano il prodotto finale per purezza ed efficacia. Alla clinica di ricerca Saisei Mirai in Giappone, GcMAF è testato per l'attività fagocitica dei macrofagi utilizzando macrofagi di topo e globuli rossi di pecora presso l'Università di Tokushima, in Giappone. I globuli rossi sono opsonizzati, il che li contrassegna per l'ingestione e la distruzione da parte dei macrofagi attivati. Al microscopio questo può essere visto come aree viola nelle celle chiare. Metodi GcMAF e tempi di somministrazione Via di somministrazione GcMAF viene somministrato per iniezione sottocutanea (SC) o intramuscolare (IM), utilizzando un ago di dimensioni 26G x 1/2 "(0,45 x 13 mm) o di dimensioni 27G con 2,5 ml o 1 ml siringa (monouso, monouso sterile) Inoltre, alcuni medici possono somministrarla per infusione endovenosa (flebo) o mediante iniezione endovenosa "push" e intratumorale (IT).

Un'altra opzione consiste nell'utilizzare un nebulizzatore per rilasciare le proteine per attivare i macrofagi nel tessuto linfoide associato a bronchi (BALT) dei polmoni La somministrazione orale della proteina non è efficace perché la proteina GcMAF verrebbe distrutta dall'acido cloridrico gastrico e dagli enzimi della proteasi pancreatica.

Frequenza e dosaggio Nei suoi primi studi sull'uomo pubblicati, il dottor Yamamoto usava sempre la stessa dose: 100 nanogrammi (ng) a settimana in una singola iniezione. 100 nanogrammi (100 miliardesimi di grammo) sono una quantità estremamente piccola. Il dottor Yamamoto ha determinato che l'emivita dell'effetto di attivazione in un macrofago attivato è di circa 6 giorni. Pertanto, ha scelto un intervallo una volta alla settimana tra le dosi di GcMAF. Saisei Mirai in Giappone, tuttavia, ora produce un GcMAF ad alte dosi di seconda generazione. I loro medici iniettano questo prodotto IM a 0,5 ml di "GcMAF ad alta dose" (1500 ng / 0,5 ml) 2-3 volte a settimana in un approccio integrativo al trattamento del cancro. Raccomandano inoltre che dosi più frequenti (quotidiane o ogni due giorni) possano essere utilizzate in sicurezza con uno stadio della malattia più avanzato o inizialmente nel corso del trattamento. In certi casi, GcMAF viene somministrato per iniezione endovenosa (IV), 0,5-1,0 ml 2-3 volte a settimana in 20 ml o più di soluzione salina. I medici di Saisei Mirai usano anche IV GcMAF in aggiunta alle solite iniezioni IM / SC ogni settimana a giorni alterni.

Durata del trattamento La durata della terapia con GcMAF dipende dalle condizioni dell'individuo. Di solito, nella maggior parte dei pazienti con carcinoma mammario sono necessari da 4 a 6 mesi per attivare completamente l'immunità. Il mantenimento è spesso continuato con MAF orale di colostro. Monitoraggio del trattamento GcMAF La somministrazione di GcMAF deve essere sempre monitorata da un medico addestrato al suo utilizzo. Oltre ai consueti test sul cancro al seno (monitoraggio dell'efficacia dei trattamenti), vengono utilizzati due test aggiuntivi. Il primo è il conteggio dei monociti di un differenziale dei globuli bianchi. I monociti prodotti nel midollo osseo entrano nel sangue, quindi migrano verso organi e tessuti dove maturano in macrofagi. La nomenclatura ufficiale suddivide ulteriormente i monociti in tre sottogruppi (un argomento per un altro giorno). La bassa conta dei monociti, la bassa attività fagocitica dei monociti, la bassa conta dei linfociti, la bassa attività delle cellule NK e il TNF-α depresso sono spesso osservati a seguito di radioterapia toracica a fascio esterno standard o chemioterapia citotossica per carcinoma mammario. Ciò ha conseguenze per la competenza immunitaria antitumorale nelle settimane e nei mesi successivi al completamento del trattamento standard ed è per questo che l'immunoterapia è così importante. La terapia GcMAF aumenta il numero di monociti in quanto attiva i macrofagi. La conta dei monociti di un paziente aumenterà generalmente nelle prime fasi del trattamento con GcMAF e indica una risposta a GcMAF. I livelli normali di monociti sono compresi tra il 2% e il 10% del differenziale totale. Un aumento del 6% o più è considerato una risposta ottimale al trattamento con GcMAF. Tumori e virus producono entrambi alfa-NaGalase.

I laboratori specializzati possono ora misurare il livello di nagalasi nel sangue. Un risultato elevato del test della nagalasi rivela che potrebbe essere presente un cancro o un virus (o entrambi). È stato stabilito che l'attività della nagalasi è direttamente proporzionale al carico tumorale praticabile; mentre una ridotta attività della nagalasi è associata a migliori condizioni cliniche. Pertanto, alcuni medici che utilizzano il trattamento GcMAF impiegano test della nagalasi per determinare l'efficacia della terapia. Si informa che gli intervalli di riferimento differiscono leggermente a seconda del laboratorio. Poiché la misurazione di questo enzima può diagnosticare la presenza di lesioni cancerose al di sotto dei livelli rilevabili con altri mezzi diagnostici, il test della nagalasi può diventare un biomarcatore standard per la diagnosi precoce del cancro. Effetti collaterali di GcMAF Non sono stati segnalati effetti collaterali (né reazioni tossiche) dalla terapia con GcMAF. Il motivo principale è che la sua struttura molecolare è bioidentica (identica alla GcMAF prodotta dall'organismo). Quindi, fintanto che GcMAF è puro *, non c'è motivo di aspettarsi effetti collaterali. * Una proteina GcMAF pura contiene solo molecole di una singola proteina e nessuna altra molecola di alcun tipo. Le impurità causano efficacia compromessa, reazioni avverse e sintomi di tossicità.

Attenzione perché esistono versioni "bootleg" o false di GcMAF che sono impure, contaminate e di conseguenza potenzialmente tossiche. Questi prodotti sono spesso venduti su Internet e il loro packaging può sembrare identico al prodotto reale. È meglio acquistare GcMAF direttamente dalle cliniche in Giappone o l'Europa. Queste cliniche di solito richiedono al paziente di sottoporsi a trattamento GcMAF presso la clinica, quindi licenziare il paziente con abbastanza prodotto da seguire a casa per diverse settimane.

Migliaia di pazienti negli ultimi due decenni sono stati trattati con GcMAF nel Regno Unito, in Europa e in Asia (in particolare in Giappone).

Ma molti dei suoi praticanti hanno affrontato avversità. Una fabbrica del Regno Unito in cui GcMAF era in fase di produzione è stata chiusa con la pretesa che il prodotto "potrebbe essere contaminato". L'importazione di GcMAF nel Regno Unito è stata interrotta.

Big Pharma si rese presto conto che GcMAF veniva prodotto e venduto a una frazione del costo di altri prodotti per immunoterapia.

Inoltre, una cura universale per il cancro distruggerebbe la redditività dell'industria del cancro altamente redditizia e collasserebbe l'American Cancer Society, gli ospedali, cliniche oncologiche e aziende farmaceutiche che dipendono dalle entrate della chemioterapia per rimanere redditizie. Di conseguenza, le spedizioni di GcMAF negli Stati Uniti sono state confiscate e il suo utilizzo è stato reso illegale. Sorprendentemente,

alcuni medici statunitensi che avevano usato GcMAF o ne sostenevano l'uso, furono trovati morti in circostanze sospette; Le voci sulla cospirazione ancora abbondano. Si stima che almeno 350 medici in 80 paesi utilizzino GcMAF, ma attualmente gli studi di ricerca sono limitati al Giappone e ad alcune parti d'Europa (ad esempio, la Germania). Big Pharma e le sue agenzie di regolamentazione hanno fatto molto per screditare il prodotto e renderlo non disponibile. Internet è pieno di siti Web di ciarlatano che screditano GcMAF e i medici che ne sostengono l'uso. È tragico che la chemioterapia citotossica, che ha pochissima efficacia dimostrata nel tempo di sopravvivenza,

videoteca .

1.Il dott. Nobuto Yamamoto è nato in Giappone il 25 aprile 1925. Ha trascorso la sua vita adulta alla ricerca di microbiologia. Nel 1980, il dott. Yamamoto è stato nominato professore di microbiologia e immunologia alla Hahnemann University School of Medicine, dove ha continuato le sue ricerche sull'evoluzione virale. I suoi studi immunologici si sono concentrati sul meccanismo di attivazione dei macrofagi e GcMAF. Quando il Dr. Yamamoto si ritirò dall'Università di Hahnemann nel 1990, tornò alla Temple University Medical School come professore di ricerca di biochimica e studiò la capacità tumoricida dei macrofagi attivati a GcMAF e la terapia del cancro con GcMAF. Nel 1994, il dott. Yamamoto ha fondato l'Istituto Socrates per l'immunologia terapeutica, dove continua a studiare l'efficacia terapeutica di GcMAF per una varietà di tumori e HIV.

2. Yamamoto N e Kumashiro R, conversione della proteina legante la vitamina D3 (componente specifico del gruppo) in un fattore di attivazione dei macrofagi mediante l'azione graduale della ß-galattosidasi delle cellule B e della sialidasi delle cellule T, J. Lmmunol. 151 2794–2802 (1993).
   3. Yamamoto N, Homma S, Haddad JG, Kowalski MA, proteina legante la vitamina D3 richiesta per l'attivazione in vitro dei macrofagi dopo il trattamento alchilglicerolico delle cellule peritoneali di topo, Immunologia. 74 420–424 (1991).

4. Yamamoto N e Homma S, la proteina legante la vitamina D3 (componente specifico del gruppo) è un precursore del segnale di attivazione dei macrofagi, Proc.Natl. Acad. Sci. USA 88 8539–8543 (1991). 


5. Korbelik M, Naraparaju VR, Yamamoto N. Il valore di misurazione siero alfa-N-acetilgalattosaminidasi per la valutazione della risposta del tumore a radio e fotodinamica therapy.Br J Cancer. 1998 marzo; 77 (6): 1009-1014.


6. Naraparaju VR, Yamamoto N. 1994. Ruoli della b-galattosidasi dei linfociti B e della sialidasi dei linfociti T nell'infiammazione innescata attivazione dei macrofagi. Immunol Lett 43: 143–148.

7. La proteina legante Yamamoto, N. e Homma, S. Vitamina D3 (componente specifico del gruppo, Gc) è un precursore del macrofago che attiva il fattore di segnale dai linfociti trattati con lisofosfatidilcolina. Nati. Acad. Sci. Stati Uniti, 88: 8539-8543, 1991.

8. Yamamoto N, Ueda M, Benson CE. 2007. Il trattamento dei pazienti con infezione da HIV con fattore di attivazione dei macrofagi derivati dalla proteina Gc (GcMAF) elimina l'infezione da HIV. Proc 13th Int Cong Immunol. Italia: Medimond, Bologna. pagg. 35–38. 9. Yamamoto N, Kumashiro R .. Conversione della proteina legante la vitamina D3 (componente specifico del gruppo) in un fattore di attivazione dei macrofagi mediante l'azione graduale della b-galattosidasi delle cellule B e della sialidasi delle cellule T. J Immunol 151: 2794–2802, 1993.

10. Yamamoto N, Homma S, Millman I. 1991. Identificazione del fattore sierico necessario per l'attivazione in vitro dei macrofagi: ruolo della proteina legante la vitamina D3 (componente specifico del gruppo, Gc) in attivazione lisofosfolipidica di macrofagi peritoneali di topo. J Immunol 147: 273–280.

11. Nobuto Yamamoto, Masahiro Urade, Yoshihiko Koga, Nobuyuki Yamamoto, Theodor Sery e Masumi Ueda. I macrofagi attivati da GCMAF sviluppano un'enorme variazione di recettori che riconoscono ed eliminano gli adenocarcinomi. Immunologia clinica, Volume 119, Supplemento 1, 2006, Pagina S96. Supplemento astratto FOCIS 2006 - 6 ° incontro annuale.

12. Yamamoto, Masahiro Urade, Yoshihiko Koga, Nobuyuki Yamamoto, Theodor Sery e Masumi Ueda. I macrofagi attivati da GCMAF sviluppano un'enorme variazione di recettori che riconoscono ed eliminano gli adenocarcinomi. Nobuto 2006.

13. Thyer L. et al. Il fattore di attivazione dei macrofagi derivato dalle proteine GC riduce i livelli di α-N-acetilgalattosaminidasi nei pazienti con carcinoma avanzato. Oncoimmunology. 2013; 2 (8): e25769.

14. Yamamoto N, Suyama H e Yamamoto N: immunoterapia per carcinoma prostatico con fattore di attivazione dei macrofagi derivati dalle proteine Gc, GcMAF. Transl Oncol 1: 65-72, 2008.

15. Gregory KJ, Zhao B, Bielenberg DR, Dridi S, Wu J, Jiang W, et al. (2010) Il fattore di attivazione proteina-macrofago che lega la vitamina D inibisce direttamente la proliferazione, la migrazione e l'espressione di uPAR delle cellule tumorali della prostata. PLoS ONE 5 (10): e13428. doi: 10.1371 / journal.pone.0013428

16. Yamamoto N, Suyama H, Yamamoto N e Ushijima N: Immunoterapia di pazienti con carcinoma mammario metastatico con fattore di attivazione dei macrofagi derivati dalla proteina leganti la vitamina D (GcMAF). Int J Cancer 122: 461-467, 2008. Retrazione: immunoterapia di pazienti con carcinoma mammario metastatico con fattore di attivazione dei macrofagi derivati dalla proteina (GcMAF) "[Int J Cancer. 2014]

17. Yamamoto N, Ushijima N e Koga Y: immunoterapia dei pazienti con infezione da HIV con fattore di attivazione dei macrofagi derivati dalle proteine Gc (GcMAF). J Med Virol 81: 16-21, 2009. - Ritiro. Immunoterapia di pazienti con infezione da HIV con fattore di attivazione dei macrofagi derivati dalle proteine Gc. [J Med Virol. 2014]


18. Yamamoto N, Suyama H, Nakazato H, Yamamoto N e Koga Y: immunoterapia del carcinoma del colon-retto metastatico con fattore di attivazione dei macrofagi derivati dalle proteine che legano la vitamina D, GcMAF. Cancer Immunol Immunother 57: 1007-1016, 2008. - Retrazione: Immunoterapia del carcinoma del colon-retto metastatico con fattore di attivazione dei macrofagi derivati alla vitamina D che lega la vitamina D, GcMAF. [Cancer Immunol Immunother. 2014]

19. http://patents.com/us-5177002.html- Conversione enzimatica in vitro della proteina glicosilata umana legante la vitamina D in un potente fattore di attivazione dei macrofagi: Abstract: Un nuovo e potente fattore di attivazione dei macrofagi viene preparato in vitro trattando il componente glicosilato specifico del gruppo umano, noto anche come proteina legante la vitamina D umana , con glicosidasi. Il componente specifico del gruppo, che viene isolato dal sangue in pensione mediante procedure note, viene quindi facilmente convertito in un potente fattore di attivazione dei macrofagi.

20. http://www.freepatentsonline.com/20150361151.pdf

21. Saisei Mirai è un'organizzazione medica a Osaka, in Giappone, con lo scopo di curare i pazienti e sviluppare e produrre terapie, in particolare immunoterapie come GcMAF e MAF colostro.
22. http://www.saisei-mirai.or.jp/gan/index_eng.html.

#GcMAF #Immunoterapia